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臨床的検討においては，CEACAM1の発現は予後良好因子であることが示唆された．基礎的検討においては，肝芽腫細胞株では，CEACAM1の発現を抑制することで抗癌剤(CDDP)の感受性が低下することが判明した．また，肝芽腫細胞株において，all-trans retinoic acid（ATRA）を投与することでCEACAM1発現が誘導され，ATRAとCDDPとを併用することでその効果が増強することが判明した．また，CEACAM1にはlongとshort isoformが存在し，肝芽腫細胞株においてはShort isoformの発現がCDDPに対する感受性増強に関与していることが判明した．
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