2015 年度研究成果報告書

Pathophysiological investigation of bone cell communications regulated by chemokine network

研究課題

研究課題/領域番号	26861549
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	形態系基礎歯科学
研究機関	愛媛大学
研究代表者	李智媛愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 助教(特命教員) (70711274)
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2016-03-31
キーワード	osteoclast / chemokine / CCR5 / RANKL
研究成果の概要	ケモカイン受容体CCR5の骨代謝における役割を検討した。CCR5欠損マウスはRANKL誘導による骨粗鬆症モデルに耐性を示したことから、骨粗鬆症の発症に重要な分子であることが明らかとなった。さらなる解析から、CCR5を介した細胞内シグナルは、小分子GTPaseやインテグリン発現を調節し、破骨細胞の機能調節をしていることが明らかとなった。CCR5はHIVの共受容体でありAIDS薬物治療の標的分子であることから、本研究の臨床的意義も高いと思われた。
自由記述の分野	Bone biology