|
本研究は、齲蝕に対する象牙質・歯髄複合体の防御反応のひとつである修復象牙質形成の機序を歯髄細胞が産生する分泌タンパク質およびプロテアーゼに着目して解明し、歯髄保存療法へと応用することを目的としている。
前年度までの研究では、astacinファミリーに属するメタロプロテアーゼであるbone morphogenetic protein-1 (BMP-1)がCCN family 2/connective tissue growth factor (CCN2/CTGF)の発現を誘導する機序について検討を行い、BMP-1がエンドサイトーシスを経てヒト歯髄培養細胞に取り込まれCCN2/CTGFの発現を促進することを明らかにした。またこの際にBMP-1はCCN2/CTGFの発現を促進するが、dentin sialoprotein (DSP)やdentin matrix protein-1 (DMP-1)の発現には関与しないことを明らかにした。
本年度はさらにCCN2/CTGFがヒト歯髄side population (SP)細胞に及ぼす作用について検討を行うため、まずSP細胞の分取に取り組んだ。現在、１歯から安定して細胞数を分取する方法について検討中である。
また並行してヒト歯髄における未分化間葉系幹細胞の局在についても検討を行い、齲蝕歯において象牙芽細胞様細胞層の直下に未分化間葉系幹細胞マーカーのひとつであるThy-1/CD90を発現する細胞が層状に集積することを明らかにした。
|
