| 研究課題/領域番号 |
26861925
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
沓脱 小枝子 山口大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (50513785)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 染色体異常 / 稀少疾患 / 看護支援 / 遺伝看護 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、稀少な染色体異常症（染色体構造異常症）を対象に看護支援プランを構築することを目的として、①稀少な染色体異常をもつ児の母親を対象としたインタビュー調査、②国内外の先行文献レビュー、③看護職を対象とした調査、の実施を計画している。
①については、昨年度から継続して稀少な染色体異常をもつ児の家族会や母親への調査依頼を行い、10名の母親を対象に調査を実施した（それぞれ子どもが1番染色体、2番染色体、13番染色体起因による疾患をもつ。1番染色体起因の疾患をもつ児の母親が6名、13番が3名、2番が1名であった）。インタビュー内容を分析する手法として、修正版グランデッド・セオリー・アプローチ（M-GTA）を考えており、分析方法を学ぶためM-GTA研究会に入会し、定例研究会に3回参加した。H27年5月23日に開催された研究会では、分析内容を発表し、出席者から様々な助言を得た。さらに、日本遺伝看護学会第14回学術大会（熊本）において、成果報告を行った。
②については、国内外の先行文献を調査し、成果の一部を国際遺伝看護学会（ISONG）学術大会（米国、ピッツバーグ）において報告した。
③については、所属大学の倫理審査委員会に研究計画を提出し、承認を得た。今後調査を実施する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
③の看護職を対象とした調査を平成27年度中に開始する予定であったが、①の母親を対象とした調査の依頼・日程調整、逐語録作成、分析に時間がかかり、③の調査を進めることができなかった。
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| 今後の研究の推進方策 |
③の調査に関しては、倫理審査委員会の承認は得ているため、調査依頼を速やかに行い調査にとりかかる。①の調査はほぼ終了しているため、平行して分析を進める。
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