|
本研究では時期及び組織特異的に遺伝子機能を解析するために、Gal-UASシステムによりCas9を発現するトランスジェニックゼブラフィッシュを作製した。しかしながら、Cas9を発現するトランスジェニック系統において効率的なゲノムの改変は認められなかった。おそらく、Cas9が機能的なレベルまで発現していなかったと考えられる。
また、CRISPR/Cas9を用いた新たな遺伝子の解析手法を開発した。具体的には標的遺伝子座の開始コドンの直前にGFP遺伝子を挿入することで、遺伝子発現の可視化と機能阻害を同時に行うことに成功した。
|
