研究課題
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アクチン細胞骨格は、がん細胞の浸潤能・転移能を決める重要なカギとなる。近年、がん抑制遺伝子p53は、アクチン細胞骨格を制御することでがん悪性化を抑制することが明らかとなった。p53は転写因子NF-κBの活性を抑制することから、p53が機能欠損すると、NF-κBはアクチン細胞骨格構造を変化させて、がん悪性化を促進しているのではないかと考えた。そして本研究で我々は、NF-κBがミトコンドリアの恒常性を維持することで、がん遺伝子RASにより誘導されるアクチン分子の切断を抑制していることを示した。
分子生物学
