|
本研究は、腫瘍ウイルスや細胞に由来する発がん遺伝子の複製や組換え組込みに関与するDNAポリメラーゼ、ターミナルトランスフェラーゼ、逆転写酵素、DNA転移酵素遺伝子の構造と発現、DNA複製開始部位や組換え組込み部位の構造を明らかにすることを目標とした。
また、ヒトがん遺伝子を持つ染色体の異種細胞中での増殖系を確立させ、巨大なヒトがん遺伝子の実験方法を検討することも目的の一つであった。 小池は、ヒト肝癌DNAに組込まれたB型肝炎ウイルス(HBV)DNAの解析を広く行い、組込みに関与する特異なDNA構造を明らかにし、かつ、組込まれたウイルス遺伝子の発現様式をmRNAのレベルで検討する系を確立した。
吉田班員は、マウスリンパ腫培養細胞および仔牛胸腺よりcDNAライブラリーを作製し、ターミナルトランスフェラーゼ遺伝子のクローン化に成功し、その全一次構造を決定した。
帶刀班員は、β-グロビンの制御遺伝子領域とチミジンキナーゼ構造遺伝子より作製したキメラ遺伝子をマウス白血病細胞に導入し、発現様式を明らかにした。
松影班員は、ラットDNAポリメラーゼβ遺伝子のクローン化を行い、その全一次構造を決定した。
池田班員は、HeLa細胞と大腸菌で増殖するプラスミドを作製し、HeLa細胞由来のDNA断片が、プラスミド増殖の安定化に関与していることを示した。
山口班員は、T抗原が関与するDNA複製に必要な細胞遺伝子が、ヘルペスウイルスにより活性化されると考え、ウイルスの誘発能と発癌能との関係を検討した。
関谷班員は、ヒト肺巨細胞がん細胞とマウスN1H3T3細胞を融合させ、ヒト染色体を移入させる系の確立を試みた。
大坪班員は、真核生物、バクテリアに共通していると考えられるDNA転移の分子機構を研究する一環として、トランスポゾンTn3の転移酵素を高度に精製し、その機能を明らかにした。
|
