| 研究概要 |
1.細胞分化の調節機構の解析(斎藤, 定家, 藤田, 池内, 河村) (1)枯草菌の胞子形成開始に関与するspoOA遺伝子の発現調節機構を, spoOA遺伝子のlacZ融合遺伝子, 高温感受性変異株を用いて解析した. その結果, spoOA遺伝子の発現は, spoOA,OB,OE,OF,OHに依存しており, spoOA産物の機能が停止している限り, 胞子形成は開始されないことが明らかとなった. (2)spoOA遺伝子をクローン化し, その産物を大量生産後精製し, DNA結合能をもつことを明らかにした. (3)細胞分裂, 胞子形成, 蛋白質分泌に関与するdiv遺伝子のクローン化に成功した. (4)カタボライト抑制をうけるグルコン酸オペロンのクローン化, 全塩基配列の決定, 発現調節機構の解析により, 枯草菌でのカタボライト抑制機構の解明に大きく寄与した.
2.形質発現調節因子の単離(別府, 中山) (1)放線菌Streptomyces griseusのストレプトマイシン産生, 胞子形成を活性化する化学物質A-ファクターを単離精製し, A-ファクターの関与する各種遺伝子の発現調節ネットワークを明らかにした. (2)枯草菌のクロモソーム蛋白質の単離精製により, 胞子形成期特異的蛋白質を見出した.
3.有用ベクターの開発(小林, 山崎, 山根, 工藤, 田中) (1)高温依存性プロモーターの解析から, その発現が翻訳共役によるものであることを明らかにした. また, 枯草菌の安定なプロモーター検索ベクターの作成に成功した. (2)枯草菌染色体上に有用な遺伝子を増巾する普遍的技術を開発した. (3)α-アミラーゼのシグナルペプチドをもつ分泌ベクターの作成に成功し, その分泌能力の向上を試みた. (4)プロテアーゼ産生を向上させるprtR遺伝子を発見し, そのクローン化と解析から, PrtR産物は, プロテアーゼ遺伝子の転写を促進する因子であることを明らかにした.
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