| 研究概要 |
アミノピリジンNオキシドとアリールのpseudo-Gomberg反応が酢酸中、亜硝酸アミルによって円滑に進行して好収率でアリールピリジンNオキシドがえられることがわれわれによって見出されて、さらにパラジ置換ベンゼン誘導体との反応においてもアリールピリジンNオキシドをうることが出来た。
また、アミノピリジンNオキシドのジアゾニウムフロロボレートとオレフィンのパラジウム錯体存在下における反応も円滑に進行しピリジンの2位および4位のアルキル化に成功した。
さらに、パラクロロニトロベンゼンと塩基存在下のケトン【CH_3】CORの反応でえられたニトロ体を還元してオキシインドール誘導体を合成した。
抗コクシジウム活性を有する化合物はA,Bであった。
|
