研究課題/領域番号 |
61440011
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研究機関 | 北海道大学 |
研究代表者 |
四方 英四郎 北海道大学, 農学部, 教授 (00001389)
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研究分担者 |
佐野 輝男 北海道大学, 農学部, 助手 (30142699)
上田 一郎 北海道大学, 農学部, 助教授 (10113523)
飯塚 敏彦 北海道大学, 農学部, 教授 (50001441)
生越 明 北海道大学, 農学部, 教授 (80109503)
木下 俊郎 北海道大学, 農学部, 教授 (10001421)
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キーワード | 電子顕微鏡 / 核酸 / 遺伝子 |
研究概要 |
1)イネ萎縮ウィルスの分節ゲノム3番と4番の全塩基配列を決定し、電顕で測定した分子長と比較した。3番は3195塩基対で電顕で決定した3258塩基対とよく一致した。また4番は2468塩基対で電顕で決定した2526塩基対とよく一致した。(上田) 2)すでに電顕観察したBacillus thuringensis subsp.sottoの他にsubspp.kurstaki HDー1とaigawaiの結晶性毒素産生遺伝子プラスミドも観察した。いずれの分子も環状であり、約70K塩基対と測定された。この値は電気泳動による測定値とよく一致した。(飯塚) 3)イネ萎縮ウィルス感染細胞磨砕液の5,000g分画は、電顕の超薄切片観察からバイロプラズム分画と同定された。この分画よりdsRNAのゲノム核酸が抽出されたので、複製酵素の有無を調べた。5,000g分画に〔α32P〕UTPを加え、ウィルスゲノム核酸を抽出して電気泳動の後、オ-トラジオグラフィ-で調べたところ32Pの取り込みが僅かながら認められた。(上田)
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