研究課題/領域番号 |
61470023
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研究機関 | 富山大学 |
研究代表者 |
尾島 十郎 富大, 理学部, 助教授 (00018988)
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研究分担者 |
黒田 重靖 富山大学, 工学部, 助手 (40089800)
南部 睦 富山大学, 理学部, 助手 (90018979)
山口 晴司 富山大学, 理学部, 助教授 (10018989)
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キーワード | 芳香族性 / 共役 / 大環状共役化合物 |
研究概要 |
1.ピロールの高級類縁体であるアザアヌレン類の合成について(【I】)の型のアザアヌレンを合成する為に、合成ルートを確立すべく、安定なビスアルヂヒド(【II】)から出発して反応条件を検討しており、現在(【III】)まで合成出来、(【III】)を熱分解する事により、ナイトレンの反応を行い、(【I】)の型のアザアヌレンを合成したいと考えており、合せて(【IV】)のビスアルデヒドからも出発して行いたいと考えている。2.交差共役化合物各種のデヒドロアヌレノンとマロノニトリルとの反応によって、(【V】)で示される一連の化合物を、計画通り合成出来、〔4n+2〕系となり得るジシアノ〔15〕フルベンには、diatropicな、〔4n〕系となり得る13,17員環には、paratropicな性質が対応する事が明らかとなった。今後は2つのシアノ基を他の置換基に変換させ、大員環部のtropicityが置換基の種類によって、どのように変化するかを検討する。3.1.6-メタノアヌレン及び1.6-ビスデヒドロアヌレンの合成最初に計画した1.2の研究と関連して、シクロヘプタトリエン-1.6-ジアルデヒド(【IV】)から出発して、メタノアヌレン類(【VI】)及びメタノビスデヒドロアヌレン類(【VI】)を合成した。(【VII】)は、従来知られているアヌレンに比較して、著しく安定で、比較的環の大きい〔28〕アヌレンでもparatropicな、又、〔34〕アヌレンにもdiatropicな性質が対応する事が分った。
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