| 研究概要 |
クローン化した遺伝子DNAが発現するか否かを短時間に判定する方法について最初に検討した。26Kカゼインの構造遺伝子を含む12.7KbのジェノミックDNAと、その一部6.7Kbを含む遺伝子をリン酸カルシュウム法によりL細胞に導入した。この遺伝を取り入れた細胞は、HAT培地で培養しクローン化した。発現したmRNAは、構造遺伝子部分のHind-Xbaをプローブとしてノーザンブロットにより検出した。12.7Kb(入クローン)の場合には、糖質コルチユイド存在下で発現が起こりそのパターンは泌乳をしていない乳腺のそれと良く似ていた。6.7Kbの場合には、糖質コルチユイドが存在していない時に発現が起こり、そのパターンは泌乳中の乳腺でのそれと類似していた。5´上流域に糖質コルチユイドと結合しうる数ケ所の配列を持っていることも良らかにした。このシステムを利用することにより発現可能の遺伝子であるか否かの判定に用いることが可能である事を示している。受精卵への導入は現在進行中である。もう一つの研究内容はプロラクチンリセプターの精製である。可溶化したリセプター画分をイオン交換クロマトで分離すると二画分にプロララクチンと特異的に結合する蛋白が見つかった。それぞれの分子量を、ゲルロ過・超遠心分析・アフィニティーラベル-SPS電気泳動で推定した所、約37,000と83,000であり、それぞれ独立して存在していることも明らかにできた。又、これらの分離精製方法を組み合わせる事により、従来得られている精製度を飛躍的に高められることも明らかにした。約2,000倍に精製したリセプターを抗原として四種類のモノクローナル抗体を作成した。いずれの抗体も分子量15,000で1gGであり、サブクラスは1g【G_(2b)】と1gGaに属していた。この抗体は、【10^(-9)】〜【10^(-7)】Mで用量反応が起こり【10^(-6)】Mで飽和した。モノクローナル抗体であるにもかかわらず二相性の反応が認められ、これは生化学からの結果と一致していた。
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