| 研究概要 |
α-クロラローゼで麻酔した成熟ネコで、三叉神経脊髄路核吻側亜核ニューロンから細胞内記録を行い、末梢自然刺激および大脳皮質電気刺激のシナプス後作用を検索して以下の知見を得た。1.吻側亜核の二次ニューロンには、口腔,顔面領域の刺激によって興奮性応答に引き続いてIPSPが誘発されるニューロン(Type【I】ニューロン)と、興奮性応答のみを示してIPSPが誘発されないニューロン(Type【II】ニューロン)とが存在した。2.吻側亜核から対側視床後内腹側核へ投射するニューロンは、いずれもType【I】ニューロンであった。3.吻側亜核から同側視床後内腹側核へ投射するニューロンは存在しなかった。4.いずれのニューロンも、それがスパイク応答を示した刺激の種類ならびにスパイク発射頻度から低閾値機械受容ニューロンと判定された。5.口腔,顔面領域で、IPSPを誘発する抑制性受容野は興奮性受容野を取り囲むように存在し、この領域からIPSPを誘発する刺激の種類と、興奮性受容野からスパイクを誘発する刺激の種類とは一致した。6.IPSPは、興奮性受容野の刺激に対しても、スパイク応答に引き続いて誘発された。7.Type【I】ニューロンの約半数では、大脳皮質第一次体性感覚野の刺激によってもIPSPが誘発された。8.第一次体性感覚野の中でIPSPを誘発する領域は、口腔,顔面領域からの求心性入力が密な顔面領域に限局していた。9.末梢性および中枢性に誘発されるIPSPと、既に報告されている末梢性ならびに中枢性に誘発されるprimary afferent depolarization(PAD)とを、その潜時,接続時間から比較すると、IPSPは潜時,接続時間ともにPADのそれと比べて短かった。以上のことから、末梢性に誘発されるIPSPはニューロンの受容野を決定するための側方抑制あるいは周辺抑制に関与していることが推察される。そして末梢性および中枢性の抑制性シナプス後作用はいずれも、抑制性修飾作用の初期相に大きな役割を果していると考えられる。
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