水銀トリフラート/アミン錯体による生合成類似オレフィン環化反応の新しい展開

1986 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 61540382
• 研究機関: 徳島文理大学
• 研究代表者: 西沢 麦夫 徳島文理大, 薬学部, 教授 (40137188)
• キーワード: 水銀トリフラートアミン錯体 / 生合成類似 / オレフィン環化反応 / フラノジテルペン / 環化反応制御 / バイユノシド / バイユノール / 甘味配糖体

研究概要

従来のテルペン類の生合成類似オレフィン環化反応の研究はゲラニオールもしくはファルネソール誘導体に関する研究がほとんどで、ジテルペン類に関する研究は非常に少なかった。本研究者の開発したHg【(OSO_2CF_3)_2】・【C_6】【H_5】N【M_(e2)】はその高選択性の由に、複雑なジテルペンの領域にも充分適応することで可能であり、多くの興味深い知見を得ることができた。
1.鎖状ララノジテルペンであるアンブリオフランの環化反応で、内部オレフィンから選択的に開始されることを見出した。従来生合成類似オレフィン環化反応は末端からのみ起ると信じられており、この事実はその常識をはじめて履すものである。
2.Hg【(OSO_2CF_3)-2】・【C_6】【H_5】N【M_(e2)】が水の存在化にも安定で、かつ充分な反応性を保持していることを見出し、この求核剤存在下での環化反応によって反応中間体を捕捉することに成功した。この実験は、オレフィン環化反応がカチオン性中間体を経由して段階的に進行することを初めて明白に証明したものである。
3.環化反応の開始点と終了様式を合目的方向に制御することは、困難な課題であるが、官能基を選択することにより、ラブダン骨格の高選択的合成法を開発することができ、甘味を有するジテルペン配糖体バイユノサイドのアグリコンである(±)-バイユノールの高選択的全合成に成功した。
4.(±)-バイユノールへの2位識別グルコシル化反応に挑み、2'位のみ明識に区別してグルコース基を導入する一般法を確立した。

研究成果

• [文献書誌] 西沢麦夫,山田英俊,林雄二: Tetrahedron Letters. 27. 187-191 (1986)
• [文献書誌] 西沢麦夫,竹中秀行,林雄二: Journal of Organic Chemistry. 51. 806-813 (1986)
• [文献書誌] 西沢麦夫,山田英俊,林雄二: Tetrahedron Letters. 27. 3255-3256 (1986)
• [文献書誌] 西沢麦夫,西出久哉,栗山馨,林雄二: Chemical Pharmaceutical Bulletin. 34. 4443-4446 (1986)
• [文献書誌] 西沢麦夫,撫本弥生,S.Sastrapradga,城始勇,林雄二: Phytochemistry.
• [文献書誌] 西沢麦夫,山田英俊: Journal of American Chemical Society.
• [文献書誌] 西沢麦夫: 有機合成化学協会誌. 44. 160-164 (1986)