| 研究概要 |
1.興奮性アミノ酸の受容体結合: 海馬, 大脳皮質神経膜において, 興奮性アミノ酸のグルタミン酸(glu)とシステインスルフィン酸(CSA)は異なる結合部位を有することを明らかにした. gluの特異的結合部位のうちCl^-依存性結合部位はgluの取込み部位であること, 又, このCl^-依存性結合部位が神経細胞を脱分極することにより著明に増加することを明らかにし, 膜電位によるCl^-依存性のglu取込み系の調節機構を証明した. 更に, 興奮性含硫アミノ酸のシステイン酸がこの結合部位の特異的リガンドであることを明らかにした.
2.海馬切片における興奮性アミノ酸のcyclic AMP産生促進作用: 従来, 共通の機構と考えられていた興奮性アミノ酸による脳切片cyclic AMP産生促進に異なった受容体が関与していることを明らかにした. 更に, その受容体機構として, 興奮性アミノ酸受容体がCl^-の輸送を介してアデニレートシクラーゼを活性化することを証明した.
3.アミノ酸伝達物質の遊離: 海馬切片における興奮性アミノ酸受容体を介するGABA遊離促進作用について, その受容体の類別, 更にインシュリン, Zn^<++>の特異的拮抗作用を明らかにした. 又, 海馬切片からのgluの遊離に対するZn^<++>の特異的抑制作用を見い出した. このZn^<++>とgluの関連については, 海馬の上清中にZn^<++>の結合蛋白が存在すること, gluをはじめとする興奮性アミノ酸が結合蛋白からのZn^<++>の解離を著明に促進することを明らかにした.
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