| 研究概要 |
本年度は主として顕微蛍光測光法によるヒト房室結節細胞の核DNA定量を行なった。
Levらの連続切片法によって得られた厚切片から房室結節を剔出し、細胞単離,アゾカルミンGとアクリフラビン-フォイルゲン重染色を行ない、細胞質の横紋を指標にして選択的に房室結節細胞の核DNAを定量したところ、次の結果を得た。
1.房室伝導障害をはじめ循環器疾患を持たないコントロール心から得られた房室結節細胞の核DNA分布パターンは、全年齢を通じて心重量と関係なく一定しており、2倍体細胞が94.5%〜98.5%,4倍体細胞が1.5%〜5.5%を占め、その中間値のDNA量をもつ細胞や8倍体細胞以上の多倍体細胞は認められなかった。
2.心重量が400g以上の肥大心や心筋症の例においても、核DNA分布パターンは1.のコントロール心同様変化がなく、2倍体および4倍体細胞の出現率も一定であった。
以上の結果から、刺激伝導系を構成する特殊心筋細胞である房室結節細胞が、生後DNA合成を行なわない中枢神経のニューロンとよく似た細胞動態にあることを強く示唆した。つまり、成長や負荷に応じて生後もDNA合成を行なう一般心筋細胞と特殊心筋細胞は細胞動態の上からも全く異なった細胞群であると考えられる。
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