| 研究概要 |
〔目的〕マウスをモデルとして新生仔胸腺を1ヶ月令から1〜2ヶ月毎に連続移植する事により(MNTG)、加齢に伴う免疫機能の低下を遅延させることが出来る事は既に報告した(Mech.Age.Dev.28:111,1984)。このMNTGにより免疫機能の加齢に伴う変化を遅延させた場合、マウスの寿命と疾患発生がどの様に変わるかを見るのが本研究の目的である。
〔方法〕使用したマウスはC57BL/6NCrJ♀(リンパ肉腫が好発し平均寿命が20ヶ月)、C3H/HeNJel-MTV♀(乳癌が好発し平均寿命は13ヶ月)及びNZB/WFI(B/WFI)♀(SLEに似た自己免疫疾患が発症し平均寿命は10.5ヶ月)の3系統である。MNTGのコントロールとして新生仔脾臓を移植する群を設けた。またB/WFIではサイモシンの効果も併せて検討した。更に、追加実験として、4週齢で胸腺摘出したマウスに新生仔胸腺、老齢萎縮胸腺を移植し、ホストの免疫機能に及ぼす影響を見た。
〔結果〕3つのマウスの系の全ての実験が本年度中に終了した。
(a)C3Hマウスでは新生仔胸腺移植を10回行ったMNTG群の平均寿命が対照群に較べて延長する傾向を示したが、統計的にはp=0.07で有意差は見られなかった。また、最大寿命には全く影響が認められなかった。
(b)C57BL/6マウスでは21ヵ月齢まで新生仔胸腺移植を10回行った。300日〜600日齢の間はMNTG群の生存率が良かったが、その後は全く差が認められなかったので、23ヶ月齢で残存するマウスを屠殺しそれらの免疫機能を調べた。免疫機能にも実験群と対照群で差が認められなかった。
(c)B/WFIマウスではMNTG群で尿蛋白の増加が認められ、寿命も明らかに短縮した。一方、サイモシン投与群では尿蛋白の減少が認められ、寿命も延長した。
(d)老齢萎縮胸腺は免疫機能を抑制する働きのあることが分かった。
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