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(1)Cキナーゼの阻害剤、H7の色素細胞の増殖抑制及びチロシナーゼ活性への影響:H7は(20μM、50μMで)、色素細胞の^3HTolRの取り込みを、それぞれ65%、85%抑制した。これらH7の抑制効果は、choleratoxinにより約50%回復した。色素細胞の形態に変化を認めなかった。H7は、チロシナーゼ活性には、有意な抑制効果を示さなかった。
(2)OAG(Oleoyl-2-acetyl-glycerol)の影響:20μg/ml OAGの添加86時間後、ほとんどの色素細胞が死滅した。このOAGの作用は、20μMのH7の添加により阻止された(堀越他Skin Concer 1989印刷中)。Cキナーゼの活性化(OAG添加)が、色素細胞の増殖を抑制することが示唆された。しかしTPAの効果が、直ちにCキナーゼの作用によると結論付けることにも問題があり、今後も検討を要する。
(3)リン酸化蛋白の同定:TPA除去、あるいはOAG添加により28Kdの蛋白に、リン酸化の減弱を認めた。色素細胞が経時的にTPAにより刺激されているので、TPAによるリン酸化蛋白の異同を検索することは、困難であった。この点を解決するには、bーFGF cholera toxinの存在下で色素細胞を維持し、この状態でTPAのリン酸化蛋白の同定を試みるよう改善が必要と考えられた。
(4)色素細胞内のCキナーゼの定量:アッセイに必要な細胞数を用意することは現在不可能であり、Cキナーゼの活性化を測定する新しい方法の確立が待たれる。
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