| 研究概要 |
1.ユ-デイストミン類の合成研究:昨年度までに得られた成果をもとにしてユ-デイストミンFおよびCの合成を完成した。6-bromoindoleおよび6-bromo-5-methoxyindoleより得られるhydroxylamine 1a,bとD-cystineより得られるcysteinalとの縮合によりnitrone体2a,bを合成し、S-oxideとした後、TsOH-PPTSで7員環に閉環し、更に脱保護により天然のユ-デイストミンF(4a),C(4b)の合成に成功した。
2.フラストラミン類の合成:逆転したプレニル基をindole環に導入するために1,1-dimethylpropargyl alcoholのCo_2(CO)6錯体(5)を利用した。indaleと5__〜およびLewis酸により6__〜を、Nb-methoxycarbonyltryptamineおよびNa-methyl体より7__〜および8__〜の合成に成功し、フラストラミン類の合成の基本反応を確立した。
3.光学活性1-置換-テトラヒドロ-β-カルボリンの合成:β-carboline9__〜のアルキル化を検討し、Nを活性化して有機金属化合物を用いると11__〜が得られることを明らかにした。また、10__〜キラル還元剤、キラルLewis酸による不斉還元を検討し、光学純度は不充分であるが光学活性11__〜(R=CH_3,Ph)が得られることを明らかにした。
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