| 研究課題/領域番号 |
62480147
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| 研究種目 |
一般研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
寄生虫学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
小島 莊明 千葉大学, 医学部, 教授 (00009622)
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| 研究分担者 |
畑 英一 千葉大学, 医学部, 助手 (00110304)
小林 仁 千葉大学, 医学部, 助手 (80009654)
新村 宗敏 千葉大学, 医学部, 助教授 (60059095)
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| 研究期間 (年度) |
1987 – 1988
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| キーワード | 日本住血吸虫 / モノクローナルIgE / 感染防御 / 抗体依存性細胞傷害作用 / 好酸球 / マクロファージ / 防御抗原 |
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| 研究概要 |
抗日本住血吸虫モノクローナルIgE抗体(SJ18ε.1)の感染防御作用を明らかにするため、下記の点について検討した。1.モノクローナルIgE抗体の精製:陰イオン交換クロマトグラフィーとゲル濾過を組み合せた高速液体クロマトグラフィーシステム(FPLC)により、SJ18ε.1を単一分画として精製した。この分画をアフィニティークロマトグラフィーに用いることにより、SJ18ε.1の認識する97kDa分子の分解を試みている。2.In vivoにおける防御免疫の誘導とその細胞免疫学的機序:(1)SJ18ε.1を攻撃感染初期にマウス腹腔内に投与することによって受動免疫が成立することが判明した。しかし、シストソミュラが肺に到達した時期に投与しても防御効果は認められず、in vitroの実験でも、肺から回収したシストソミュラはマクロファージによる本抗体依存性の殺滅作用に対して抵抗性を示したことから、本抗体による防御効果は、皮膚から肺に侵入する迄の時期の幼虫に対して発現することが明らかとなった。(2)In vitroでは、本抗体の存在下で、好酸球およびマクロファージのいずれによってもシストソミュラ殺滅作用が認められた。(3)X線照射セルカリアを用いるワクチン誘導免疫モデルにより、C57BL/6は日本住血吸虫感染に対する防御免疫に関し低応答性を示すことが明らかとなった。これは、この系統のマウスがマンソン住血吸虫に対しては強い再感染抵抗性を示すことと、全く対照的な成績であった。また、その機序として、マクロファージのIgE抗体依存性殺滅作用が日本住血吸虫シストソミュラに対しては極めて弱いことが示された。3.防御抗原の解析と抗原遺伝子クローニングの試み:SJ18ε.1の認識する97kDa抗原分子は、アスパラギン結合型複合糖鎖を有することが判明した。また、成虫より抽出した総RNAよりpoly(A)^+RNAを得たが、この中に防御抗原遺伝子由来のmRNAが含まれているか否か現在検討中である。
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