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アフリカツメガエルとイモリ精子のべん毛の長さの違いが何によって決まるのかを調べるために、精細胞を同調培養し、べん毛成長のkineticsを調べたところ、成長速度、期間に於てイモリの方がアフリカツメガエルより2〜3倍大きかった。精細胞のtubulin pool量の変化を経時的に調べたが、両種共に変化はみられなかった。tubulin合成の経時的変化を調べたところ、アフリカツメガエルではべん毛の伸長がみられる4日目まではtubulinの合成がみられるが、べん毛の伸長が止まる6日目になるとtubulinのスポットは、検出できなかった。これに対し、イモリ精細胞ではtubulinの合成は12日目まで検出できた。アフリカツメガエル培養精細胞における先体胞形成機構を調べるため位相差顕微鏡での観察及び阻害剤投与の結果から、先体胞形成はコルジ体由来で起こり、最初の多くの小胞が形成される段階は、タンパク質合成を必要としないがその後の小胞の合一の段階はタンパク質合成を必要とすること、後者の過程ではそのタンパク質を仲介として小胞同志が合一していくのであろうということが示唆された。また低張処理により精細胞が融合し、その後単一先体胞が形成されることが明らかになった。アフリカツメガエル精細胞においてミトコンドリアが核膜の周囲に付着、集合する機構を調べるため、培養精細胞に11種類の阻害剤を投与した結果、いずれもミトコンドリアの核膜への付着、集合を阻害しなかったことより精細胞に含まれる細胞骨格系や第二分裂中期以降のタンパク質合成、RNA合成、糖鎖合成、細胞内cAMP、ミトコンドリア内のタンパク質合成、ATP合成、細胞内Ca^<2+>、とミトコンドリアの核膜への集中とは関係がないと考えられる。次に、Cell-free系において、肝臓のミトコンドリアは単離した精細胞の核に付着したが、肝臓や精母細胞の核には付着しなかった。この結果から、ミトコンドリアと核の結合は、ミトコンドリアの変化ではなく核の変化によることが示唆された。
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