|
[目的]強皮症ー多発性筋炎重複症候群に見出される抗Ku抗体の対応抗原(70kD/80kDのDNA末端結合蛋白)をコードするfull-length cDNAのクローニングとその臨床的応用を試みた。
[方法]1)前年度にクローニングに成功した80kDーKu抗原蛋白をコードするpartial cDNA(クローンK71)を用いて、Okayama-Bergライブラリーよりfull-length cDNAをコロニーハイブリダイゼーション法で分離した。2)得られた最大長のcDNAの全塩基配列をSangerのdideoxy法で決定した。3)健常人および膠原病患者の制限酵素処理ヒト白血球DNAのサザンブロットによりKu抗原遺伝子の構造を比較した。4)前年度に得たKu蛋白をコードするcDNA(68およびK71)を持つλファージが産生するクローン化融合蛋白を精製し、抗Ku抗体検出のためのELISAを開発した。
[結果]1)80kDーKu蛋白をコードするmRNA(3.4kb)と等長のfull-length cDNA(Ku80-6)が得られ、その全塩基配列を決定した。Ku80ー6は732個のアミノ酸(分子量82、713)と1082bpの3′ー非コード領域、polyA鎖より構成された。この塩基およびアミノ酸配列を遺伝子データバンクに照合したが、既知の配列と相同性はなかった。
3)Ku80ー6cDNAは4〜5本の制限酵素処理ゲノムDNA断片と結合した。このうち3.4kbーHindIII断片には遺伝子多型性(RFLP)が認められ、特に抗U1RNP抗体陽性SLE患者との相関が示唆された。
4)融合蛋白を抗原に用いたELISAで、抗Ku抗体はOverlap症候群に最も高頻度に検出された。
[結語]自己抗原Ku蛋白を規定するcDNAのクローニングに成功し、その一次構造を決定した。このcDNAは臨床的にも有用と考えられる。
|
