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昭和63年度の破骨細胞のin vivoの研究では、EGF、PGE_2そしてwaldo法によって誘導された破骨細胞に対して、その吸収能力を見るために、トレーサーとしてのMPの使用(実験1)と、破骨細胞同定のためのTRAP染色(2)などが実施された。EGFまたはPGE_2の投与によって、破骨細胞だけでなく、破骨細胞に形態学的に酷似している破歯細胞をも誘導できたことは、EGFおよびPGE_2は、in vivoでは骨吸収および歯根吸収をも起こす物質であることが明らかになった。破骨細胞が破歯細胞よりMPを多く取り込むことから、吸収能力は破骨細胞が勝り、刷子縁のない単核の細胞などがMPを取り込まないことから、刷子縁が吸収のための必須細胞内小器官であると考えられる。さらに、MPはclear zoneを通過して吸収面に到達していることから、Clear Zoneには外界から吸収面を隔離する機能はないものと判断される。次に、collagen fibrils(CF)は刷子縁のチャンネル内には局在したが、細胞内の空胞には存在せず、そのかわり、CFの消化されたものと思われるフィラメント様構造物が観察されたことから、CFはチャンネルから空胞内において消化されることが示唆される。TRAPは破骨および破歯細胞だけでなく、それらの一連の細胞(単核の前破骨および破歯細胞、そして刷子縁のない多核細胞)にも同定できたが、単球-マクロファージには同定できなかったことから、破骨細胞と破歯細胞は全く同一の細胞である反面、TRAP陰性のため、単球-マクロファージは破骨(破歯)細胞の前駆細胞ではないかもしれない。
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