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1.dnaR遺伝子の機能:dnaR変異株は高温においてDNA合成を比較的速やかに停止するが、oriCあるいはterC領域を含むDNA断片をプローブとしたDNA-DNAハイブリッド形成法を用いた解析から、DNA鎖の伸長過程よりも複製の開始過程の方が強く抑えられていることがわかった。許容温度に戻した時、DNA鎖の合成は新たな蛋白質合成のもとに速やかに回復したが、複製の終結に続く開始が一世代時間以上のあいだ律速的になっており、開始過程はDNA鎖の伸長過程で働くdnaR機能の回復だけでは修復されない損傷を受けていた。新たな開始は複製周期を異にしていた各細胞で時を同じにして回復し、細胞分裂が同調化されていた。dnaR機能の欠損は細胞周期の中で形成される次の複製開始のためのポテンシャルに不可逆的な損傷を与え、新たな開始のためのポテンシャルが、それまでにあった細胞周期の段階とは無関係に、形成し直されることを通して細胞周期の同調が起きると考えられる。
2.dnaK遺伝子の機能:oriC plasmid DNA合成のDnaK蛋白質への依存性を確証するために、この蛋白質をGeargapoulosらの方法に従ってその最終段階まで精製した。しかし、その標品にはDnaK以外の多種の蛋白質が含まれていたので、精製法の改良を検討した。その結果、彼等の方法でStepVに当たるDEAE Sephacelカラムの溶出画分をBlue Sepharose CL-6Bに過すことによって、かなり純度を上げられることがわかった。これを更にhydroxylapatiteカラムとglycerol濃度勾配遠心で精製し、単一な標品を得た。DnaK蛋白質が複製の開始過程で働くことを検証するために、DnaKとDnaA両活性を欠いた細胞抽出液およびDnaK活性とDNA鎖の合成に必須なDnaE活性を欠いた抽出液を使って、oriC plasmid DNA合成の開始反応と伸長反応を段階的に進ませて、DnaK蛋白質の作用点を調べたが、解析系の不確定さのために、まだ結論を得るに至っていない。
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