| 研究課題/領域番号 |
62860005
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| 研究機関 | 岩手大学 |
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研究代表者 |
高橋 壯 岩手大学, 農学部, 教授 (60003753)
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| 研究分担者 |
石原 愛也 岩手大学, 農学部, 教授 (20011827)
吉川 信幸 岩手大学, 農学部, 講師 (40191556)
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| キーワード | リンゴウイルス / 相補DNA / クローニング / ウイルス診断 |
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| 研究概要 |
本研究は、リンゴ高接病の病原ウイルスの相補DNA(cDNA)をプローブとして用い、感染植物の簡易診断法を開発する目的で行なった。リンゴステムグルービングウイルス(ASGV)について研究し、次の成果を得た。
1.ASGVを大量に増殖させ、効率的な精製法を検討した。精製されたASGVは一本鎖RNA(分子量2.3×10^6ダルトン)と一種類の外被たん白質(分子量27,000ダルトン)からなり、RNAの3′末端にポリA配列を有している。
2.精製ASGVより抽出したRNAから、ランダムプライマー法でcDNAを作製し、ついでRNaseHとDNAポリメラーゼIで二本鎖DNAにした。これを大腸菌プラスミド(pUC9)のPstI部位に組み込み、大腸菌でクローニングした。得られたクローンは300〜1500塩基対のASGV-cDNAを含んでいた。
3.各クローンから抽出したcDNAについて、9種類の制限酵素を用いたマッピングとドットハイブリダイゼーションによりASGV-RNAの制限酵素地図を作製したところ、ASGVゲノムの約70%以上をカバーするクローンが得られていることが明らかになった。
4.得られたクローンの中からpSG123を選び、ニックトランスレーションにより^<32>Pでラベルし、これをプローブにしてドットブロットハイブリダイゼーションを行なったところ、ASGV感染Chenopodium quinoa葉からの核酸試料と反応し、健全植物からの試料とは反応しなかった。現在、リンゴ樹の試料を用いて反応条件について検討している。
5.リンゴ茎培養を試み、リンゴ苗の育成を実施している。
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