| 研究課題/領域番号 |
62890006
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
宮本 武明 京都大学, 化学研究所, 教授 (60027050)
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| 研究分担者 |
稲垣 博 京都大学, 名誉教授 (40027008)
鈴木 秀松 京都大学, 化学研究所, 助教授 (00027054)
林 寿郎 京都大学, 医用高分子研究センター, 助教授 (90026089)
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| キーワード | セルロース膜 / 中空糸膜 / 血液適合性 / 補体活性 / ポリイオンコンプレックス / 固定化 |
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| 研究概要 |
本研究は血液適合性セルロース透析膜の開発を目的として、表面化学修飾による市販セルロース膜への血液適合性の賦与とそれに伴う透析性能及び機械的強度変化との関係を明らかにすることにある。血液適合性は逆符号の電荷を有するセルロース誘導体間で形成されるポリイオンコンプレックス(PIC)を膜表面に固定化さすことによって賦与する。前年度は血液透析用セルロース膜であるキュプロファン平膜を用いて実験を行い、良好な結果を得たが、実際の臨床に広く用いられている血液透析膜は中空糸膜である。本年度は、前年度の平膜に関する結果を基に、市販中空糸膜へのPIC固定化を試み、以下の成果を得た。
1.本研究の特色の一つは、グリシジルトリメチルアンモニウムにクロライド(GTMAC)の優れた反応性を利用することにあるが、ミニ透析器(中空糸318本)を用いてGTMACによる膜表面のカチオン化条件を検討した結果、平膜の場合とほぼ類似の反応条件で所望のカチオン化が可能であることを見出した。
2.アニオン成分としてカルボキシメチルセルロース及び硫酸セルロースを用いてPICの固定化を行い、うさぎの新鮮血を循環し、血栓形成により閉塞した中空糸膜の数をカウントする方法で血液適合性を検討した結果、まだ実用化するには十分な結果とは言い難いが、原理的には非常に有用な方法であることが確認された。残る問題はPIC化処理の施されない中空糸膜の数をいかに減少さすかという技術的な点であり、次年度に鋭意検討することにした。
3.一方、上記化学修飾中空糸膜の補体活性化能を調べたところ、PIC固定化によって補体活性化の度合は非常に減少し、生体適合性にも優れた膜となることを見出した。
4.PIC固定化中空糸膜の透析性能の低下は軽微であった。
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