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1.DihydroteleocidinB-4(1__〜)の合成一発癌プロモーターとしてのテレオシジン類研究の端緒となった1__〜全合成した。鍵反応は7位置換インドール誘導体(2__〜)を濃硫酸にて処理し、分子内Friedel-Crafts反応体(3__〜)へと導く工程である。2.TeleocidinB-3(4__〜)およびB-4(5__〜)の合成-Sterptomyces mediocidicusの代謝産物(4__〜)、(5__〜)の合成には上記とは異なる工夫を必要とし、6__〜および7__〜をClCH_2CH_2Cl中BF_3・Et_2O処理して始めて達成ができた。3.Pendolmycin8__〜の合成-Actinomycetesの一菌株より単離された8__〜を、LyngbyatoxinA合成に準據して全合成した。8__〜はイノシトールリン脂質代謝回転を阻害する物質である。4.Ent- LyngbyatoxinA(9__〜)の合成一発癌プロモーターのリセプターモデルに関連して、9__〜の合成を行ない活性試験に供した。5.HapalindoleJ(<10>___〜)およびM(<11>___〜)の合成-Hapalindole類は藍藻の一種Hapalosiphonfontenalより単離された20数種の抗菌性インドールアルカロイドである。化合物<12>___〜へ13<13>___〜を縮合せしめ、得られた<14>___〜をルイス酸処理して<15>___〜とした。これを___<16〜>へ導いた後異常LiAlH_4還元に付し<11>___〜および<17>___〜を得、<10>___〜をも合成できた。常識に反する還元反応については<16>___〜をLiAlD_4にし還元し<18>___〜を得た事よりAlが関与する立体選択的反応機構を提唱した。
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