1989 年度実績報告書

日本人に広く分布する疾患遺伝子の頻度測定と他人種における広がりに関する研究

研究課題

研究課題/領域番号	63480196
研究機関	東京女子医科大学
研究代表者	鎌谷直之東京女子医科大学, 医学部, 助教授 (00114447)
研究分担者	河井和夫東京女子医科大学, 医学部, 助手箱田雅之東京女子医科大学, 医学部, 助手 (70208429) 山中寿東京女子医科大学, 医学部, 助手 (10166754)
キーワード	遺伝病 / プリン代謝 / 進化 / 突然変異 / 分子生物学 / 連鎖 / 尿路結石症 / 腎不全
研究概要	本年度はAPRT^J遺伝子の保因者を遺伝子診断する方法の開発、一般的なAPRT欠損症のヘテロ接合体を診断する方法の開発を行ない成功した。さらに、APRT^J対立遺伝子近傍のRFLP(restriction fragment lenght Polymorphi)のデ-タを数多く集めAPRT^J突然変異の塩基置換とRFLPとの連鎖不平衡の解析により、APRT^Jのすべての遺伝子が共通祖先遺伝子に由来するとした時の年齢を計算した。まず、PCR法を用いてヒトAPRT遺伝子の一部(exon3.4.5を含む)を増幅し、合成oligonucleotideとのhybridizationによりAPRT^Jの突然変異があるか否かを確実に診断する方法を開発した。これは、血液一滴からできるので、今後応用範囲が広いと推定される。さらに我々は正常人に見られる体細胞突然変異を利用してAPRT欠損症のヘテロ接合体を診断する極めて巧妙な方法を開発した。即ち、APRT欠損症のヘテロ接合体の体内では体細胞突然変異によってホモ接合体となった細胞が末梢血T細胞集団中に1.3×10^<-4>もの高い頻度で証明される。正常人には1がO^<-9>レベルでしかこのような細胞はなく、ヘテロ接合体と明らかに区別される。この方法は前述の遺伝子診断法よりもはるかに煩雑であるが、APRT^Jの保因者だけではなく、すべてのAPRT欠損遺伝子の保因者を診断できるという特長を有する。色々の証拠よりAPRT^J遺伝子が共通祖先遺伝子に由来することはほぼ確実なので、その仮定の下に近傍のRFLP部位との連鎖不平衡の解析により、APRT^J遺伝子の成立は約13万年前と推定された。これは驚くべき古さであるが、その仮説を実証することは可能である。近傍のアジア人種と日本人祖先の分離した時期はまだ確実ではないが、今後の遺伝子解析により、より確実なデ-タが得られるようになるであろう。そのような集団に、APRT^*Jあるか否かを検索することができる。我々の今回開発した方法は、一滴の血液サンプル可能であり、そのような研究は実際的である。

研究成果
(6件)

すべてその他

すべて文献書誌 (6件)

[文献書誌] Hidaka Y,Tarle SA,Fujimori S,Kamatani N,Kelley N,Palella TD: "Human adenine phosphoribosyltransferase deficiency: Demonstration of a single mutant allele common to the Japanese." Journal of Clinical Investigation. 81. 945-950 (1988)
[文献書誌] Kamatai N,Sonoda T,Nishioka K: "Distribution of the atients with 2,8-dihydroxyadenine urolithiasis and adenine phosphoribosyltransferase deficiency in Japan." Journal of Urology. 140. 1470-1472 (1988)
[文献書誌] Kamatani N,Kuroshima S,Terai C,Hidaka Y,Palella TD,Nishioka K: "Detection of an amino acid substitution in the mutant enzyme for a special type of adenine phosphoribosyltransferase(APRT)deficiency by sequence specific protein cleavage." Amrican Journal of Human Genetics. 45. 325-331 (1989)
[文献書誌] Fujimori S,Kamatani N,Nishida Y,Ogasawara N,Akaoka I: "Hypoxanthine quanine phosphoribosyltransferase deficiency:Nucleotide substitution causing Lesch-Nyhan syndrome identified for the first time among Japanese." Human Genetics.
[文献書誌] Hakoda M,Nishioka K,Kanatani N,Akaoka: "Deficiency at an autosomal locus aprt in somatic cells in vivo induced by two different(germinal-somatic and somatic-somatic)mechanisms." Cancer Research.
[文献書誌] Kamatani N,Kuroshima S,Yamanaka H,Nakashe S,et al: "Identification of a compound heterozygote for sdenine phosphoribosyltransferase deficiency(APRT^*J/APRT^*QO)leading to 2,8-dihydroxyadenine urolithiasis." Human Genetics.

1989 年度 実績報告書

日本人に広く分布する疾患遺伝子の頻度測定と他人種における広がりに関する研究

研究代表者

鎌谷 直之 東京女子医科大学, 医学部, 助教授 (00114447)

研究成果

[文献書誌] Hidaka Y,Tarle SA,Fujimori S,Kamatani N,Kelley N,Palella TD: "Human adenine phosphoribosyltransferase deficiency: Demonstration of a single mutant allele common to the Japanese." Journal of Clinical Investigation. 81. 945-950 (1988)

[文献書誌] Kamatai N,Sonoda T,Nishioka K: "Distribution of the atients with 2,8-dihydroxyadenine urolithiasis and adenine phosphoribosyltransferase deficiency in Japan." Journal of Urology. 140. 1470-1472 (1988)

[文献書誌] Fujimori S,Kamatani N,Nishida Y,Ogasawara N,Akaoka I: "Hypoxanthine quanine phosphoribosyltransferase deficiency:Nucleotide substitution causing Lesch-Nyhan syndrome identified for the first time among Japanese." Human Genetics.

[文献書誌] Hakoda M,Nishioka K,Kanatani N,Akaoka: "Deficiency at an autosomal locus aprt in somatic cells in vivo induced by two different(germinal-somatic and somatic-somatic)mechanisms." Cancer Research.

[文献書誌] Kamatani N,Kuroshima S,Yamanaka H,Nakashe S,et al: "Identification of a compound heterozygote for sdenine phosphoribosyltransferase deficiency(APRT^*J/APRT^*QO)leading to 2,8-dihydroxyadenine urolithiasis." Human Genetics.

1989 年度実績報告書

鎌谷直之東京女子医科大学, 医学部, 助教授 (00114447)

[文献書誌] Kamatani N,Kuroshima S,Yamanaka H,Nakashe S,et al: "Identification of a compound heterozygote for sdenine phosphoribosyltransferase deficiency(APRT^J/APRT^QO)leading to 2,8-dihydroxyadenine urolithiasis." Human Genetics.