| 研究課題/領域番号 |
63480280
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
押味 和夫 東京女子医科大学, 医学部, 助教授 (40089991)
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| 研究分担者 |
山田 修 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (30167712)
赤星 雅 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (40150974)
高橋 正知 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (90119991)
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| キーワード | 顆粒リンパ球性白血病 / 顆粒リンパ球増多症 / γζT細胞 / インタ-ロイキン2レセプタ- / パ-フォリン |
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| 研究概要 |
(1)顆粒リンパ球の免疫学的性状
顆粒リンパ球増多症(GLPD)に出現する末梢血のGLは、MHC非拘束性キラ-活性、ADCC活性、LDCC活性のいずれかまたはすべてのキラ-活性を有していることが多い。キラ-活性が何により担われているかを知る目的でpore-forming protein(perforin)のmRNN発現とキラ-活性の程度を比較検討したところ、mRNAの程度とキラ-活性は明らかな相関を示した。したがってGLのキラ-活性はperforinにより担われている可能性が強い。
GL表面のインタ-ロイキン2レセプタ-(ILー2R)の有無をみる目的で、ILー2Rα鎖、ILー2Rβ鎖のそれぞれを認識するモノクロ-ナル抗体による検討、^<125>IーILー2による結合実験、^<125>IーILー2を用いた免疫沈降反応の3法を行った。結果は、T細胞型のGLPDもNK細胞型のGLPDも中等度親和性を示すILー2Rβ鎖のみが発現していた。
(2)GLの増殖機転
外からILー2を加えるとGLPDのGLは増殖する。GLがみずからILー2を産生してautocrine機序で増殖するのか、他の細胞から産生されるILー2に反応してparacrine機序で増殖するのかを検討したところ、autocrineとparacrineの両方の機序が関与していることが明らかになった。
(3)γζ型GLの性状
CD4^+のγζTCR^+T細胞クロ-ンを樹立した。現在このクロ-ンの性状について検討中である。成人末梢血中ではこのような細胞は極めて少なく、その性状は全くわかっていない。
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