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実験動物の肝臓でのリドカイン代謝については多くの報告があるが、ヒト肝臓での報告は少い。そこでヒト肝組織でのリドカイン代謝を検討する目的で、手術の際に剔出されたヒト病理肝組織よりミクロゾ-ムを調製し、含まれるチトクロ-ムPー450(Pー450)、NADPHチトクロ-ムPー450還元酵素を測定した。これらは個体差が大きく、Pー450含量、Pー450還元酵素ともラットの場合よりも含量が少なかった。しかしながら術前から服用していたカルシウム拮抗薬やアシギオテンシン転換酵素等の降圧薬・亜硝酸薬の影響や、ラットで認められた雌雄差は認められなかった。次にこのミクロゾ-ムを用いてリドカイン代謝実験を行ったところラット肝ミクロゾ-ムの場合と同様にNー脱エチル化によるmono ethyl glycine xylidide(MEGX)が最も主要な代謝産物であったが、ベンゼン環の水酸化によって生ずる3ーhydroxylidocaineの主成量は非常に少く、メチル基の水酸化によるmethylhydroxylidocaineは全く生成が認められなかった。また、これらミクロゾ-ムは高いニフェジビン酸化活性やテストステロン6β水酸化活性を有ずることも明らかになり、これらの間には高い相関関係が認められた。従ってこれらの薬物の代謝には同じ種類のPー450が関与している可能性が考えられた。そこでウサギより得たP450PBー1抗体がヒト肝ミクロゾ-ム中のPー450NFと特異的に交又することを用いてPー450NF量を測定したところ上記の3種類の代謝活性とPー450NF量との間に強い相関が認められ、Pー450NFがこれらの反応に関与していることが示唆された。そこで次に抗ヒトPー450NF抗体をミクロゾ-ムに加えてリドカイン代謝の阻害実験を行ったところMEGXの生成量はH40・6減少した。以上の実験結果よりヒト肝臓においてリドカイン代謝に関与しているPー450分子種がPー450NFであることが示された。
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