| 研究概要 |
(1).平成元年度までに精製したトランスポゼ-スによるDNA欠失形成のin vitro系が確立した(Proc Japan Acad.,65,Ser.B,1-4,1989)。これはTn3トランスポゼ-スの他、IHF蛋白を含む反応系である。但し、反応のレベルがまだ低く、またin vivo反応にみられる欠失端点の塩基配列についての特異性もみられない。そこでその原因解明の一助として反応産物の塩基配列決定を多数の分子について行なった(発表準備中)。
(2).他方in vivo反応との対応を重視すべく、in vivoにおいて、HUとIHF蛋白の関与の有無を突然変異体を用いて検索した、その結果、意外にもHU、IHFのどちらもin vivoで不要と判明した(Gene,76,359-362,1989;J,Kansai Med,Univ.,印刷中)。
(3).Tn3トランスポゼ-スに対する多種のモノクロ-ナル抗体を用いて、トランスポゼ-スとDNAとの特異的及び非特異的結合の阻害、更に又ス-パ-ヘリカルDNAに対する優先的結合の解析を行なった。(投稿準備中)。
(4).なおTn3トランスポゼ-スの関与するらしいin vitro及びin vivoの反応で、今迄に知られていない全く新しいタイプの興味あるDNA更編成が起こることが判明した(投稿準備中)。
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