| 研究課題/領域番号 |
63570112
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| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
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研究代表者 |
堀池 喜八郎 滋賀医科大学, 医学部, 助教授 (80089870)
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| 研究分担者 |
石田 哲夫 滋賀医科大学, 医学部, 助手 (10176191)
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| キーワード | ペルオキシソ-ム / フラビン酵素 / Dーアミノ酸オキシダ-ゼ / Dーアスパラギン酸オキシダ-ゼ / Lーαーヒドロキシ酸オキシダ-ゼ / SH基含有化合物 |
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| 研究概要 |
1.ニッケルイオンを用いる共役過酸化法によるチアゾリジンー2ーカルボン酸オキシダ-ゼ活性の細胞内分布は、ラットの腎臓・肝臓・脳においてDーアミノ酸オキシダ-ゼの分布と一致した。後者の酵素の拮抗阻害剤(安息香酸)は前者の組織化学的な活性を阻害し、またラット腎臓のホモジネ-トのチアゾリジンー2ーカルボン酸オキシダ-ゼの酵素化学的活性にも拮抗阻害した。阻害定数はDーアラニンやDープロリンに対する値と一致した。これらの結果からチアゾリジンー2ーカルボン酸オキシダ-ゼとDーアミノ酸オキシダ-ゼは同一であることが示された。
2.上記1の共役過酸化法をDーアスパラギン酸オキシダ-ゼ活性の組織化学的検出のために適用した。Dーアミノ酸オキシダ-ゼ活性のない終脳や間脳に本酵素活性が見いだされ、これら二つのオキシダ-ゼの脳内での相補的分布が示唆された。
3.システアミンやシスタミンなどは電気化学的検出による逆相HPLC法で高感度に分析定量されること、また、チアゾリジンー2ーカルボン酸はアミノ酸分析計でプロリンの近傍に溶出されることを確認した。
4.各種SH基含有化合物(ジステアミン・グルタチオン・ジチオスレイト-ル・βーメルカプトエタノ-ルなど)は、血管平滑筋細胞に対して収縮や拡張作用を示し、これら化合物は代謝や細胞応答(Ca^<2+>の動態変化を介するものなど)の調節に関与しうることが明らかになった。
5.システアミンやその酸化型であるシスタミンは、ラット脾臓の膜結合型ホスホリパ-ゼA_2の活性を増大させ、SH化合物はアラキドン酸カスケ-ドの調節に関与しうることが明らかになった。
6.生体における制御機構のうちにはリガンド自己会合によるものがあり、フラビンはこのような例の一つである。今回、フラビンーアルブミン相互作用系の解析からフラビン自己会合機構を明らかにした。
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