| 研究課題/領域番号 |
63570231
|
|---|
| 研究機関 | (財)東京都臨床医学総合研究所 |
|---|
研究代表者 |
宮坂 昌之 (財)東京都臨床医学総合研究所, 免疫研究部門, 室長 (50064613)
|
|---|
| 研究分担者 |
山口 和人 (財)東京都臨床医学総合研究所, 免疫研究部門, 非常勤研究員 (40034988)
小谷 政晴 (財)東京都臨床医学総合研究所, 免疫研究部門, 研究員 (10195737)
玉谷 卓也 (財)東京都臨床医学総合研究所, 免疫研究部門, 研究員 (70207231)
北村 ふじ子 (財)東京都臨床医学総合研究所, 免疫研究部門, 研究員 (90124453)
|
|---|
| キーワード | リンパ球 / 再循環現象 / ホ-ミング / 内皮細胞 / 細胞接着 / 接着因子 / 免疫調節 |
|---|
| 研究概要 |
63年度においては、リンパ球が再循環現象を示すために特異的に相互作用を行う高内皮小静脈(HEV)由来の内皮細胞の培養株化に成功し、リンパ球ーHEV内皮細胞相互作用をin vitroで定量化が可能なアッセイ・システムを新たに開発した。平成元年度では、この相互作用を抑制するモノクロ-ナル抗体の作製を試み、1A29、WTー1の二つの抗体を獲得した。認識される抗原の生化学的、組織学的、機能的解析を行った結果、1A29抗体はラットICAMー1抗原を、WTー1抗体はラットLFAー1抗原を認識することが明らかになった。そして、ラットにおいても、LFAー1とICAMー1はレセプタ-・リガンド関係にあることが証明された。なお、ラットにおけるLFAー1はα鎖は88ー92KDa、β鎖は140ー155KDa(いずれも還元下)のヘテロダイマ-構造をとる糖蛋白で、組織分布はヒトやマウスのものと一致した。ラットICAMー1はILー1、TNF、IFNーγなどによりアップ調節をうける分子量85ー89KDa(還元下)の単一ポリペプチド鎖であり、組織分布はやはり、ヒトやマウスのものと一致した。
これらの分子のリンパ球ーHEV相互作用における役割について検討したところ、次のことが明らかになった。(1)LFAー1、ICAMー1両分子ともに、静止期リンパ球とHEV内皮細胞の相互作用には大きな役割を果していない、(2)フォルボ-ル刺激をうけた活性化リンパ球のHEV内皮への接着にはLFAー1は関与するが、ICAMー1は関与しない、(3)長期活性化をうけたリンパ球の接着には、LFAー1、ICAMー1依存性の接着経路が存在する、(4)静止期リンパ球上のLFAー1は不活性型であるのに対し、活性化リンパ球上のLFAー1は活性型である、(5)LFAー1に対するレセプタ-としては、ICAMー1分子以外のものが存在する。以上のことから、リンパ球再循環現象においては、LFAー1、ICAMー1分子はリンパ球の活性化の程度に応じて関与の度合が異なることが実験的に明らかにされた。
|
