| 研究課題/領域番号 |
63570590
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
里見 進 東北大学, 医学部附 属病院, 講師 (00154120)
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| 研究分担者 |
岡本 道孝 東北大学, 医学 部附属病院, 助手 (80194405)
佐々木 崇 東北大学, 医学部, 講師 (00124579)
平山 克 東北大学, 医学部附属 病院, 助手 (20181191)
高屋 潔 東北大学, 医学部附 属病院, 助手 (60188092)
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| キーワード | T細胞 / 細胞融合法 / サプレッサーリンフォカイン / 免疫抑制 / 免疫学的寛 容の導入 |
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| 研究概要 |
マウスの系において、Anti Lymphocyte Serum ( ALS) 注射後4日目の脾内T細胞とBW5147細胞との細胞融合法により、サプ レッサーファクター (TsF) と思われるリンフォカインを生成している細胞株を継 代し、TsFの性格について検討した。TsFの作用は、Antigen非特異的で あり、又、genetic-restrictionなしに、Mixed Lymp hocyte Culture (MLC) やCytotoxicic.T.cell (CTL) 誘導を抑制する。又、T細胞の反応を特異的に抑制し、B細胞の増殖や分 化、機能については影響を与えない点や、各種のマウス癌細胞株の増殖、線維芽細胞 の増殖を抑制しない点から、本TsFの抑制は汎細胞毒によるものでない事が判明し た。MLC反応、CTL誘導の抑制効果が、反応のいかなる時期の抑制によるものが 検討した結果、本TsFの作用は反応系の前、中期にあることが解った。又、インタ ーロイキン2 (IL-2) を反応系に加えると、これらの反応抑制が一部減弱する事 や、IL-2依存性細胞の増殖を抑制する事から、TsFはIL-2と競合的に作用 すると思われた。MLCの初期において、ヘルパーT細胞より分泌されるIL-2の 生成を抑制するのか、又、IL-2のreceptorの発現を抑制するかについて は、現在検討中である。in vivoにおいて、TsFのもつ、皮膚移植生着延長 効果について検討したが、系によりその効果はばらつきが見られ原因を究明中である 。一つにはTsFの濃縮課程における機能の失活が考えられ、現在行っているセファ デックスカラム法に加えて凍結乾燥法等による分離精製法を考慮している。生化学的 性格、及び、分子量の同定は現在実験中である。
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