| 研究課題/領域番号 |
63570765
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
新開 奈保子 北海道大学, 医学部附属病院, 助手 (50187556)
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| 研究分担者 |
藤野 敬史 北海道大学, 医学部附属病院, 助手 (20209076)
藤本 征一郎 北海道大学, 医学部, 教授 (60001898)
藤田 博正 北海道大学, 医学部附属病院, 助手 (00156879)
和気 徳夫 北海道大学, 医学部附属病院, 講師 (50158606)
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| キーワード | Oncogene / 癌遺伝子 / Fos / PCNA / cycline |
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| 研究概要 |
1.Estrogen及びProgesterone receptor を有する子宮内膜癌細胞株(Ishi kawa株、HHUA95株)と、両 receptor を有しないHVVA50、52株のDNAを抽出し、Southen blat hybridizationにより17種のoncogene(K-ras 、N-ras 、H-ras 、C-myc 、L-myc 、fos 、fms 、fps 、sis 、erbB、erbB-2 、src 、yes 、raf 、abl 、mo )を検討した。このうちrat 遺伝子の増殖をみたが3種の細胞株のうちHHUA95のみに発現しており、HHUA95と同様に receptor を有するIshikawa株ではrat 遺伝子の増殖はみられなかった。
2.Ishikawa株に対し、Estrogen、Progesterone、TPA(tetra decanyl phorbor ester )及びEstrogen+TPAを負荷し、Guanidiumーcesium法によりRNAを抽出した。Northern blot hybridization にて、tos cーmyc 、PCNA/cycline の発現を検討した。細胞増殖能に関与すると考えられているPCNA/cyclineはoriginalに対し、Progesterone、Estrogen、TPA、いずれを添加したものでもその発現の増大がみられたが、Progesterone、Estrogen、TPA、及びEstrogen+TPAによる発現量に有意の差は認められなかった。fos 遺伝子についてはEstrogen、Progesterone、TPAの負荷ではその発現を観察しえなかったが、EstrogenとTPAの負荷により fos・ mRNAの発現を確認した。TPAはtumor promotorとして知られており、Estrogen存在下で発癌物質によるfos 遺伝子の発現には興味がもたれるが、今後ProgesteroneとTPA、子宮内膜癌初代培養細胞に於ける検索が必要とおもわれる。
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