| 研究課題/領域番号 |
63570915
|
|---|
| 研究種目 |
一般研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
補綴理工系歯学
|
|---|
| 研究機関 | 大阪大学 |
|---|
研究代表者 |
岡崎 正之 大阪大学, 歯学部, 講師 (30107073)
|
|---|
| 研究分担者 |
山賀 保 大阪大学, 歯学部, 講師 (30127310)
荘村 泰治 大阪大学, 歯学部, 助手 (10154692)
寺岡 文雄 大阪大学, 歯学部, 助手 (00099805)
高橋 純造 大阪大学, 歯学部, 助教授 (80029149)
木村 博 大阪大学, 歯学部, 教授 (70036218)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1988 – 1990
|
| キーワード | アパタイト / コラ-ゲン / UV照射 / 複合体 / ヘパリン / 骨増殖因子 |
|---|
| 研究概要 |
アパタイトは、生体親和性良好な生体材料として注目されているが、ブロック状焼結アパタイトは、複雑な成形加工が困難であり、顆粒状アパタイトは形態を保持するためのバインダ-が望まれる。本研究では、骨の組成と結晶性に類似した炭酸アパタイトを合成し、コラ-ゲンと混合練和することにより、任意の形態に加工できる複合体を作成した。コラ-ゲンは水溶液中で溶解するため、生体内で一定期間形状を保持できるようにUV照射による不溶化を試みた。さらに、この複合体にヘパリンを修飾させ、骨誘導因子の結合を可能にするような至適条件を検討した。
ヘパリンの定量は、一昨年度の備品ダブルビ-ム分光光度計を用い、改良カルバゾ-ル硫酸法でかなり精度良く行えることがわかった。ただこの方法は熱濃硫酸を使用するため、取り扱いに注意を要する。なお、ヘパリン共存下でアパタイトを合成したところ、何らアパタイト結晶成長阻害の影響は認められず、動物実験での結果においても、オステオポロ-シスの現象は観察されなかった。このように、ヘパリン化アパタイト・コラ-ゲン複合体の生体親和性は良好であったが、骨増殖因子のアフィニティ-的修飾特性については、同定方法を確立するまでには至らず、動物実験においても骨誘導能を高める効果を十分検証できなかった。ただ、骨増殖因子を修飾できたと思われる試料をラットおよび家鬼頭蓋部に埋入したところ、コントロ-ル試料に比ベて骨増殖速度が速められている現象が光顕および電顕により観察された。
今後は、この点についてさらに検討を加え、骨増殖因子のアパタイト・コラ-ゲン複合体への修飾方法の確立と、生理活性を有する骨補填材の開発を進めて行きたいと考えている。
|
