| 研究概要 |
[1]ヒスチジノマイシンの精製法の改良、ヒスチジノマイシン(HM)の生産菌株Streptomyces thermotoleranceを培養し、その培養濾液および菌体からブドウ晩腐病菌Glomerella cingulataに対する阻害性を指標にして、HMの抽出とそれに続く精製について検討を加えた。その結果、培養濾液中のHMは、新しい多孔性合成吸着剤Sepabeads S P207に吸着され、100%メタノールで溶出できることが判明した。これによりHM遊離体として効率良く抽出精製できるので、従来法(活性炭吸着-アセトン塩酸溶出,塩酸塩として抽出精製)^<1)>に比べて精製工程を短縮簡素化できる。また菌体中HMもメタノールによって抽出できる。両メタノールエキスは、それぞれ逆相中圧カラムクロマトグラフィー(Lichroprep RP-18,10%メタノール)で精製し、最終的には、逆相HPLC(Lichrospher RP -18,0.005% TFA-メタノール85:15)によって精製できることが 判明した。
[2]化学的および物理化学的性状。(1)HMはニンヒドリン反応陽性であるが、フルオレサミン反応は陰性であるので一級アミノ基は存在しないが、二級アミノ基の存在が推定される。
(2)は完全加水分解により4種のアミノ酸を与え、その1つはヒスチジンと同定された。残る3種は非タンパク系アミノ酸と推定されるので、加水分解物をDNP化し、分離精製して構造を検討中である。
(3)HM塩酸塩および硫酸塩のFAB-MSよりHMの分子量は、643と決定された。また硫酸塩の高分解能FAB-MSの測定値 [MH] ^+は、644.2090であり、これより分子式はC_<20>H_<30>N_<13>O_<12>(Calcd.644.2137),C_<21>H_<30>N_<11>O_<13>(Calcd.644.2025),C_<24>H_<34>N_7O_<14>(Calcd.644.2164)なとが有力である。
1)石丸、石田、上尾、中村 J. Antibiotics, 36,1644,1983.
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