| 研究概要 |
B-Z接合部の構造を探る化学修飾法を開発するため、まず、過マンガン酸カリウムによる修飾を試みた。種々条件を検討し、一応の選択性は得られたが、満足できるものではなかった。そこで次に亜硫酸-メトキシアミン混合試薬による核酸の構造研究について、実験を行った。この混合試験は核酸中の一本鎖部位のシトシンに反応し、N^4-methoxy-5,6ーdihydrocytosine 6-sulfonateとする。この反応を利用して、DNA中のB-Z接合部の検出に利用できるかどうかを検討した。GCの繰り返し配列を持つ環状DNAに負の超ラセンを与え、GC繰り返し配列をZ型とした。このDNAを亜硫酸-メトキシアミン混液で処理し、S1ヌクレア-ゼを用いて修飾部位の検出を試みた。その結果、修飾を受けたのは、B型DNAとZ型DNAの境界部位であることがわかった。さらに、適当なプライマ-をアニ-ルし、DNAポリメラ-ゼによるDNA鎖伸長反応の停止位置から修飾部位を塩基レベルで同定した。これはこの部位がDNAの二本鎖構造がゆるんだ形をとっているという従来得られている知見と一致する。さらに高塩濃度下で誘導されるB-Z接合部も同様に修飾されることを見いだした。ここでB-Z接合部が二本鎖DNAの平滑末端の様な構造であっても同様に修飾を受けるのではないかと考えた。ここでそのモデルとして、平滑末端を持つ二本鎖合成オリゴヌクレオチドを修飾しその分析を行った。その際、N^4-methoxy-5,6dihydro(deoxy)cytioline 6-sulfonateに対するモノクロ-ナル抗体の利用を検討した。この付加体は、二種のジアステレオマ-の存在が予想され、我々もオリゴヌクレオチドレベルでこのことを確認している。この付加体に対する市販の抗体をしらべたところ、一方の付加体に選択的に結合することがわかった。これを利用して、シトシンが3'末端に位置するときと5'末端に位置する時とでは異なった異性体ができることがわかった。この結果は二本鎖平滑末端のシトシンがこの試薬で修飾されることを示している。これは、B-Z接合部構造がいわゆる一本鎖DNAではなく、水素結合が完全には失われていない可能性を示唆するものと思われる。
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