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◎曲ったDNAと特異的に結合するタンパク質である大腸菌の転写制御因子であるOmpRについて次の事を行った。
(1)OmpRタンパク質は2つのドメイン構造から成り、そのN末ドメインは浸透圧のセンサ-タンパク質である。EnvZによりリン酸化され、C末ドメインはDNA結合ドメインである事が判った。
(2)OmpRのDNA結合ドメインの大腸菌大量発現条を作成し、大量精製する事に成功した。またそのドメインのNMRの測定により、いくつかのアミノ酸の帰属を行った。
(3)OmpRのNMRの測定によりいくつかのメチオニン残基のシグナルの帰属を化学修飾の実験と平行することにより行った。
(4)現在OmpRのDNA結合ドメインのみを、大腸菌大量発現条で^<15>Nラベルを行ない、その三次元構造を二次元NMR、三次元NMRで解析するための準備を行っている。
◎OmpR以外のDNA結合タンパク質として他2次の2種類を取り上げた。
(1)大腸菌のリン酸レギュロンの転写調節タンパク質であるPhoBのDNA結合ドメインの大量精製を行なった。
(2)プロトオンコジ-ンであるMybタンパク質のDNA結合ドメインを大量精製し、ケイ光スペクトル、ラマンスペクトルよりMybタンパク質中のトリプトファンの環境を調べた。
◎曲ったDNAの高次構造を計算機シミュレ-ションで求めた。
(1)ニワトリの性染色体の一つであるW染色体のくり返し単位は、約0.7kbで11/3回転している事が判った。
(2)ヒト遺伝子のいくつかについてその超高次構造を計算機により求め染色体のバンド構造と相関について調べた。
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