T細胞抗原受容体およびNK細胞表面膜受容体を介する細胞内二次シグナルの生成機構

1988 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 63614529
• 研究機関: 札幌医科大学
• 研究代表者: 佐々木 輝捷 札幌医科大学, がん研究所, 教授 (00045494)
• 研究分担者: 佐々木 洋子 札幌医科大学, 医学部, 講師 (60045424)
• キーワード: T細胞 / コレラ毒素 / イノシトールリン酸 / ホスホリパーゼC / ホルボールエステル / 細胞内遊離カルシウムイオン濃度。

研究概要

(1)ヒトT細胞株JURKAT細胞を0.1μg/mlのコレラ毒素で3時間処理すると、無傷細胞をOKT3抗体で刺激した場合に見られるイノシトールリン酸の生成応答が完全に消失する。JURKAT細胞のコレラ毒素による処理は、GTP結合タンパク質の活性化による膜標品におけるイノシトールリン酸の生成も阻害した。従ってコレラ毒素による阻害を理由に、T細胞受容体・CD3複合体を介するホスホリパーゼC(PLC)の活性化にGTP結合タンパク質の関与を推定する事は出来ない。
(2)JURKAT細胞を300nMのホルボールエステル(PMA)で37℃15分間処理すると、無傷細胞を抗CD3抗体で刺激した場合に見られるイノシトールリン酸の生成が対照に比らべて35〜40%に低下した。PMA処理細胞から膜を調整し、GTPγSあるいはフッ化アルミニウムにより、GTP結合タンパク質を活性化した場合のイノシトールリン酸の生成を測定した所、対照に比らべて、それぞれ32%および62%に低下していた。この結果は、T細胞受容体・CD3複合体を介するPLCの活性化ばかりではなく、GTP結合タンパク質を介するPLCの活性化も、JURKAT細胞をPMAで前処理することにより部分的に抑制される事を示している。171型ラジオアイソトープ検出器は、HPLCによる^3H標識イノシトールリン酸の分析に使用した。
(3)抗CD3抗体によるJURKAT細胞の刺激に伴い細胞内遊離カルシウムイオン濃度(〔Ca^<2+>]i)の上昇応答が起こる。この測定は、通常1mMのCaイオンを含む等張緩衝液中で行うが、測定を1mM EGTAを含むCaイオンの無い液中で行った所抗CD3抗体刺激後1分付近にピークのある〔Ca^<2+>]i上昇応答は残ったが、それに続いて起こる〔Ca^<2+>]i上昇の維持相が消失した。この結果は、1分付近のピークは細胞内Caイオンの動員相であり、維持相は外液Caイオンの細胞内への流入によるものである事を示している。

研究成果

• [文献書誌] Hasegawa-Sasaki,H.: J.Biol.Chem.263. 12970-12976 (1988)
• [文献書誌] Hasegawa-Sasaki,H.: Microbiol.Immunol.32. 293-304 (1988)
• [文献書誌] Sasaki,T.: J.Cellular Biochem.Supplement12E. 84 (1988)
• [文献書誌] 佐々木洋子: 実験医学. (1989)
• [文献書誌] Sasaki,T.: "Glycolipid transfer protein from pig brain. In:Methods in Enzymology" Academic Press, New York, (1989)
• [文献書誌] Sasaki,T.: "Glycolipid transfer protein in animal cells. In:Subcellular Biochemistey Vol.16: Intracellular Transfer of Lipid Molecules" Plenum Publishing Co., London, (1989)