| 研究課題/領域番号 |
63870088
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| 研究種目 |
試験研究
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
米光 宰 北海道大学, 薬学部, 教授 (60001038)
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| 研究分担者 |
中島 範行 北海道大学, 薬学部, 教務職員 (40188959)
堀田 清 北海道大学, 薬学部, 助手 (50181540)
西田 篤司 北海道大学, 薬学部, 助手 (80130029)
浜田 辰夫 北海道大学, 薬学部, 助教授 (40001979)
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| キーワード | マクロリド抗生物質 / ポリエーテル抗生物質 / 立体選択的合成 / 保護基 / マクロラクトン閉環反応 / 分子内ウイテック・ホーナー反応 |
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| 研究概要 |
マクロリド、ポリエーテル抗生物質は、医薬として重要なばかりでなく、極めて複数な構造を有し、人工合成困難な化合物群に属する。本研究では、多数の置換基をもつそれらの化合物を、それぞれ2つのフラグメントに分けて立体選択的に合成し、縮合して人工合成する。以下に本年度にえられた研究成果の概要を記す。
I.マクロリド系抗生物質の合成。1)エリスロノリドAの合成。エポキシドの新しい還元的開裂法を開発し、これを鍵反応として2つのフラグメントを合成し、両者を縮合、ノンキレーションによる選択的メチル化、山口法を改良してマクロラクトン化を超高率で行ない全合成を完了した。
2)カルポノリド類の合成。2つのフラグメントのエステル化後、βーケトスルホキシドとアルデヒドの分子内ウイテック・ホーナー反応を鍵反応として、先ずニッダノリド、カルボノリドBを高収率で合成した。さらにジエノン部へのαーアルコールへの選択的還元により、ロイコノリド類を合成し、さらにβーエポキシ化とαーアルコールへの還元反応を併用してマリドノリドの合成にも成功した。 II.ポリエーテル系抗生物質の合成。1)サリノマイシンの合成。中央部アルデヒドと右部アセチレンを立体選択的に合成し、両者を縮合し、ビススピロケタール部を構築したのち、左部アルデヒドとクロス・アルドール反応を行ない。サリノマイシンの高選択的合成を完了した。この合成ではMPM保護基が極めて重要な役割を果した。
2)ラサロシドAおよびイソラサロシドAの合成。熱力学的条件下におけるキレーション制御による酸触媒閉環反応を用いる置換テトラヒドロフラン、ピラン環の立体選択的合成法を確立し、これによりラサロシドケトンおよびイソラサロシドケトンの高立体選択的合成を完了した。
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