• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

2015 年度 実績報告書

微小管先端運動マシナリー構築

公募研究

研究領域運動超分子マシナリーが織りなす調和と多様性
研究課題/領域番号 15H01317
研究機関名古屋大学

研究代表者

五島 剛太  名古屋大学, 理学(系)研究科(研究院), 教授 (20447840)

研究期間 (年度) 2015-04-01 – 2017-03-31
キーワード微小管プラス端動態
研究実績の概要

5因子によるフリーの微小管動態再構成に成功した。すなわち、精製した5種類のショウジョウバエタンパク質(EB1, Minispindles/XMAP215, センティン、KLP10A/kinesin-13、Mast/Orbit/CLASPとチューブリン(ショウジョウバエS2細胞由来)をさまざまな組み合わせ・濃度で反応させ、微小管動態を計測した。その結果、5因子をすべて加えたところ、微小管の伸張、短縮反応に加え(これらは3因子の組み合わせでも再現できることが知られている)、「ポーズ(休止期)」と呼ばれる伸びも縮みもしない状態が一定の頻度で観察された。ポーズはショウジョウバエ細胞の細胞質内でも比較的高頻度で見られる状態であり、すなわち、5因子反応系によりこれまでの系に比べて細胞内のものに近い微小管動態を観察できたと考える。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

27年度の最大の目標であった5因子系の再構成に成功し、細胞内に近い微小管動態を再現できたため。

今後の研究の推進方策

分裂期キナーゼによる微小管プラス端動態制御を検証する。
細胞分裂期において微小管がより動的になる要因として、分裂期キナーゼによる微小管動態制御因子のリン酸化が有力な仮説のひとつである。これを検証するため、数種の分裂期キナーゼを系に加えることで動態の変化を調べる。

  • 研究成果

    (5件)

すべて 2015 その他

すべて 国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (1件) (うち国際共著 1件、 査読あり 1件) 学会発表 (2件) (うち招待講演 1件) 備考 (1件)

  • [国際共同研究] エジンバラ大学(英国)

    • 国名
      英国
    • 外国機関名
      エジンバラ大学
  • [雑誌論文] The microtubule catastrophe promoter Sentin delays stable kinetochore-microtubule attachment in oocytes.2015

    • 著者名/発表者名
      Gluszek AA*, Cullen CF*, Li W*, Battaglia RA, Radford SJ, Costa MF, McKim KS, Goshima G and Ohkura H.
    • 雑誌名

      J. Cell Biol.

      巻: 211 ページ: 1113-1120

    • DOI

      10.1083/jcb.201507006

    • 査読あり / 国際共著
  • [学会発表] Regulation of microtubule dynamics by proteins with HEAT repeats.2015

    • 著者名/発表者名
      五島剛太
    • 学会等名
      第38回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      兵庫県神戸市
    • 年月日
      2015-12-01 – 2015-12-04
    • 招待講演
  • [学会発表] 微小管プラス端動態の試験管内再構成2015

    • 著者名/発表者名
      森脇崇史
    • 学会等名
      第67回日本細胞生物学会大会
    • 発表場所
      東京都江戸川区
    • 年月日
      2015-06-30 – 2015-07-02
  • [備考] 五島研究室ホームページ

    • URL

      http://bunshi4.bio.nagoya-u.ac.jp/~tenure2/goshima.html

URL: 

公開日: 2017-01-06   更新日: 2022-02-07  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi