今後の研究の推進方策 |
ヒストンシャペロン活性の測定 生理的塩濃度下でDNAとヒストンを混ぜても、単に凝集するだけでヌクレオソーム構造を取らない。ヒストンシャペロンかどうかの基準の一つは、このDNAとヒストンの非特異的凝集の形成を阻害し、すでに形成された凝集を解消する活性を持っていることである。DNA断片とリコンビナントH2A, TH2B, H3, H4の混合物にヒストンシャペロン候補のリコンビナント蛋白質を加えて反応させ、電気泳動して凝集の形成が阻害・解消されたか調べる。TH2Bに対する特異性を調べるためH2A, H2B, H3, H4の混合物を用いた場合と比較する。 ヌクレオソームからTH2Bを除去する活性を調べる。ビオチン化した5S DNA断片とリコンビナントH2A, TH2B, H3, H4を用いてsalt-jump透析法でモノヌクレオソームを形成させた後、磁気ビーズに固定する。ここに候補のリコンビナント蛋白質を加えてTH2A/TH2Bが可溶画分に現れてくるか調べる。 ヒストンシャペロン遺伝子欠損マウスの作製とChIP-sequence CRISPR/Cas法または相同組換えによりヒストンシャペロン遺伝子のノックアウトマウスを作製する。ヒストンシャペロン遺伝子欠損マウスの精母細胞を用いてTH2BのChIP-sequenceを行い、TH2Bの分布がどう変化しているか、特にX染色体に注目して調べる。
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