| 研究領域 | 反応集積化が導く中分子戦略：高次生物機能分子の創製 |
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| 研究課題/領域番号 |
18H04382
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
後藤 佑樹 東京大学, 大学院理学系研究科(理学部), 准教授 (70570604)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | ペプチド / 中分子 / 環状ペプチド / 阻害剤 |
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| 研究実績の概要 |
中分子化合物を医薬品や研究ツールとして活用する試みが近年盛んに行われている。既存の生物活性中分子開発戦略の多くは、スクリーニングで発見した天然物や人工中分子を親化合物とし、より良い活性を示すものに『改良』していくものが中心であった。一方で本研究では、広い作用面を介して標的と相互作用できる中分子大規模ライブラリーの試験管内分子進化法の活用により、任意の生物活性を有する中分子化合物をテーラーメイドに『創製』する新技術の確立を目標とする。具体的には、改変翻訳系を用いた遺伝暗号のリプログラミング技術を活用することで、非タンパク質性アミノ酸ブロックを含む環状ペプチドを翻訳合成を達成する。これにより、特定の二次構造をもつようにデザインされた生物活性ペプチド中分子を創製することを最終目標として掲げる。
当該年度においては、大環状化と特定の立体構造形成の両方を誘起できる人工残基（ｃｙｃｌｉｚａｔｉｏｎ－ ａｎｄ ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ－ｉｎｄｕｃｉｎｇ ｒｅｓｉｄｕｅ, ＣＳＩＲ）を新たに種々設計し、これらを化学合成で調製した。そして、人工翻訳系を活用した遺伝暗号のリプログラミング法により、合計で８種類の翻訳導入実験を実施した。その結果、うち６種類のＣＳＩＲについて良好な翻訳導入効率を確認（残り２種についても効率は悪いながら翻訳導入には成功した）した。さらに、これら６種の二次構造誘起骨格を含んだ人工環状ペプチドの翻訳合成も達成した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画通り、順調に複数のCSIRの設計と合成を完了し、一部のCSIRについてはこれを含んだモデル人工環状ペプチドの翻訳合成にも成功しており、特定の二次構造をもつようにデザインされた生物活性ペプチド中分子の大規模ライブラリー構築の基盤が構築できている。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでの研究で翻訳導入を完了したCSIRを有する環状中分子ペプチドライブラリーを構築する。さらに本ライブラリーの試験管内選択システムを確立することで、生物活性人工ペプチド中分子の開発にも着手する。
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