公募研究
1.ストレス誘導性のアンチセンスncRNAの生成に関わる新規因子の同定および機能解析:2本鎖RNA分解に関与する2本鎖RNaseのRTL1を同定し解析を進めた。RTL1をターゲットとするエストラジオール誘導性人工miRNAの形質転換体の作成を試みたが、野生株では人工miRNAのジーン・サイレンシングが起こり効果的に発現抑制ができなかった。最近の論文を参考にシーンサイレンシングを抑制するrdr6変異体バックグラウンドで形質転換体を作成し直している。また、本年度はrdr1/2/6変異体にXRN4をターゲットするエストラジオール誘導性人工miRNAの形質転換体を作成し表現型解析を進めた。エストラジオール処理無しでは、rdr1/2/6変異体は通常条件では根の伸長は野生株と同じであるのに対して、3時間浸透圧ストレス処理後3日目ではrdr1/2/6変異体において根の再成長が野生株よりも遅くなった。一方、エストラジオール処理有りでは通常条件でも浸透圧ストレス条件でもrdr1/2/6変異体において根の再成長が野生株よりも同等に遅くなった。この結果は、RDR1/2/6とXRN4が根の成長制御に相補的に機能し、浸透圧ストレス処理後の再成長には主にRDR1/2/6が機能する事を示唆する。今後、ターゲット遺伝子のmRNA発現とRNA分解速度を調べる予定である。2.ストレス誘導性のアンチセンスncRNAの環境ストレス適応・記憶における生理的な機能解明:前年度のトランスクリプト―ム解析などから、RDR1/2/6はSA応答の一部を抑制する機能を有することが示唆された。浸透圧ストレス処理後の回復過程で、rdr1/2/6変異体において4つのWRKY転写因子の遺伝子発現が、野生株と比較して上昇していた。これらWRKY遺伝子のゲノム編集系統を作成し、解析を進めている。
令和元年度が最終年度であるため、記入しない。
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すべて 雑誌論文 (6件) (うち国際共著 2件、 査読あり 4件、 オープンアクセス 5件) 学会発表 (7件) (うち国際学会 4件、 招待講演 7件) 備考 (1件)
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