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2020 年度 実績報告書

プロトン駆動力制御に伴う光合成タンパク質構造動態変化の高速AFMによる解析

公募研究

研究領域新光合成:光エネルギー変換システムの再最適化
研究課題/領域番号 19H04736
研究機関福岡大学

研究代表者

山本 大輔  福岡大学, 理学部, 教授 (80377902)

研究期間 (年度) 2019-04-01 – 2021-03-31
キーワード光合成 / 走査プローブ顕微鏡 / 原子間力顕微鏡 / 生物物理 / タンパク質
研究実績の概要

チラコイド膜内に存在する光合成膜タンパク質の構造ダイナミクスをナノメートル程度の空間分解能で直接観察するため、高速原子間力顕微鏡測定を行った。主に高等植物において光合成の初期反応を担うグラナ膜に局在するPSIIを対象に研究を行った。その結果、(1)グラナ膜内でPSIIが側方拡散する様子ならびに、(2)PSIIとそれに結合したLHCIIより形成される複合体(PSII-LHCII超複合体)を1分子レベルで直接観察することに成功した。
(1)PSII二量体同士で結合したり解離したりしながらグラナ膜内を側方拡散する様子を観察することができた。グラナ膜に存在するPSIIは環境の光強度によって吸収した光エネルギーの変換効率を調節することが知られている。今後異なる光環境のもとでPSII間の結合解離ダイナミクスを解析することで、PSIIの膜内構造ダイナミクスとエネルギー変換調節機能との相関について新しい知見を得ることができると期待される。
(2)PSIIは水を分解し酸素を発生するタンパク質であり、PSIIに結合するLHCIIは集めた光エネルギーをPSIIへ渡す役割を担っている。高速原子間力顕微鏡測定により、PSIIとそこに4個のLHCIIが結合したPSII-LHCII超複合体構造を、グラナ膜内に存在する状態で直接観察することに成功した。これまでにクライオ電子顕微鏡によって明らかにされたPSII-LHCIIの構造と比較したところ、超複合体の全体構造は一致していた。さらに、超複合体に含まれるCP26などのタンパク質も高速原子間力顕微鏡で観察できるていることも明らかになった。この結果は、光合成膜タンパク質のその場1分子構造解析が可能であることを示唆している。

現在までの達成度 (段落)

令和2年度が最終年度であるため、記入しない。

今後の研究の推進方策

令和2年度が最終年度であるため、記入しない。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2021 2020

すべて 学会発表 (1件) 産業財産権 (1件)

  • [学会発表] 高速原子間力顕微鏡によるチラコイド膜内構造の1分子観察2021

    • 著者名/発表者名
      山本大輔
    • 学会等名
      第62回日本植物生理学会年会
  • [産業財産権] 原子間力顕微鏡及び距離制御方法2020

    • 発明者名
      山本大輔
    • 権利者名
      福岡大学
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      特願2020-130552

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公開日: 2021-12-27  

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