公募研究
本計画では、独自技術であるChIL法によるマルチオミクスデータの取得と、一細胞データの時間構造推定法を組み合わせた遺伝子発現ダイナミクスの時系列解析法を確立することで、クロマチン構成因子と遺伝子発現制御の制御/依存関係の理解することを目指している。具体的には、以下の3つの目標を達成しながら計画を遂行する。まず、一細胞データの時系列解析を行うための基礎技術を確立(目標1)し、取得したマルチオミクスデータ(目標2)から構築する時系列モデルへの適合度を指標として、分化時の遺伝子発現制御システムの駆動に必須となる、モデルの外部としての非ゲノム因子同定を目指す(目標3)ものである。本年度は、組織のエピゲノムデータから転写の動態を抽出する手法を開発し、主著論文として発表を行った。クロマチンによる遺伝子制御のモデルケースとして、筋損傷後の筋衛星細胞の活性化から、骨格筋の再生に至るプロセスを主なターゲットとして解析した。組織切片中の限られた細胞数であっても、高い感度・精度でクロマチン構造や転写因子のゲノムワイド解析ができることを示した。さらに論文では、traveling ratioを応用し、クロマチン構成因子の局在変化を評価するための統計モデルを提案し、骨格筋再生過程における転写とクロマチン構造の時間変化を解析した。また、組織の単一細胞遺伝子発現データに適した細胞特徴抽出法の論文を発表した。クロマチン分野における領域内共同研究の論文成果を得たほか、オミクスデータ解析を支援し計4報の共著論文成果を得た。
令和3年度が最終年度であるため、記入しない。
すべて 2022 2021 その他
すべて 雑誌論文 (7件) (うち査読あり 7件、 オープンアクセス 7件) 学会発表 (2件) (うち招待講演 2件) 備考 (1件)
Cell Stem Cell.
巻: 29 ページ: 265-280.e6
10.1016/j.stem.2021.11.003.
PLoS Comput Biol.
巻: 17 ページ: e1009579
10.1371/journal.pcbi.1009579.
Mol Syst Biol.
巻: 17 ページ: e10323
10.15252/msb.
Cell Rep.
巻: 36 ページ: 109569
10.1016/j.celrep.2021.
Nat Commun.
巻: 12 ページ: 4416
10.1038/s41467-021-24691-8.
Genes Cells.
巻: 26 ページ: 530-540
Elife
巻: 10 ページ: e66290
10.7554/eLife.66290.
https://tx.bioreg.kyushu-u.ac.jp/