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これまでに同定したシロイヌナズナのuORFペプチドが関与する発現制御の中で、複数のuORFが関与するものを2つ見いだした。それらの系では、ペプチド配列依存的に翻訳を抑制するuORFのさらに上流に別のuORFが存在し、上流側のuORFを削除した場合に主要なORFの発現が強く抑制され、その効果は下流側のuORFのアミノ酸配列に依存することが示された。これらのことから、上流側のuORFは下流のuORFの翻訳効率を調節する働きがあることが示唆された。
また、シロイヌナズナにおいてアミノ酸配列依存的な発現制御がみられなかったuORFの中に、アブラナ科植物では他の科の植物と比べてアミノ酸配列の保存性が低いものがいくつか見いだされた。そのうちの1つの遺伝子について、アミノ酸配列がより高度に保存されているポプラのオルソログのuORFを用いて、ペプチド配列依存的な発現制御がみられるかを検討した。その結果、ポプラのオルソログのuORFはアミノ酸配列依存的に主要なORFの発現を抑制することを見いだした。この遺伝子の5'UTRにも複数のuORFが存在し、ポプラにおいてペプチド配列依存的な発現制御がみられた下流側のuORFだけでなく、上流側のuORFのアミノ酸配列も双子葉植物間で高度に保存されている。上流側のuORFの役割について解析したところ、シロイヌナズナとポプラのいずれにおいても上流側のuORFは主要なORFの発現を促進する働きがあり、その効果は下流側のuORFに依存することが示された。したがって、シロイヌナズナにおいても、この遺伝子の複数のuORFが関与する発現制御機構の機能が部分的に保持されていると考えられる。
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