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シロイヌナズナ花茎(第1節間)をマイクロナイフを用いて直径の半分程度切断すると、切断3日目に髄の細胞分裂と細胞伸長が開始し、7日目には癒合がほぼ完了する。この組織癒合過程には茎生葉や頂芽が必要で、DR5::GUSとcyclinB::GUSは、切断後3日目に髄組織の切断部周辺で一過的に発現する。これまでの研究で、癒合の初期過程では植物ホルモン関連遺伝子や転写因子の発現が特異的に上昇することが示された。そこで、これらの遺伝子の発現に対するオーキシンの影響を調べたところ、オーキシンによってAP2型転写因子は負に、NAC型転写因子は正に制御されていた。また、オーキシンのシグナル伝達に関わるAUX/IAAの機能が抑制されたmIAA形質転換体では、癒合部における細胞分裂が阻害され、AP2型転写因子およびNAC型転写因子の発現に変化が生じた。さらに、エチレン合成に関わるACSや、ジャスモン酸合成に関わるLOXも、癒合部特異的な発現量の上昇を示した。変異体等を用いた解析から、AP2型転写因子はエチレンによって負に、ジャスモン酸によって正に制御されることが示唆された。CRES-T法を用いてAP2型転写因子またはNAC型転写因子の機能を抑制した形質転換体では癒合部における細胞分裂の阻害が見られ、3日目に発現の上昇するXyloglucan endotransglucosylase/hydrolase(XTH)等もオーキシンによって正に制御されるとともに、NAC:SRDX形質転換体で発現が抑制された。以上より、花茎切断によって生じたオーキシン・エチレン・ジャスモン酸のシグナリングが、癒合部の細胞分裂に必要な転写因子の発現を通して、細胞壁代謝等の組織癒合反応を制御している可能性が考えられた。
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