| 研究実績の概要 |
ヌクレオソームは細胞核内において自己組織化を介して液状または固体状の凝縮体を形成することが示唆されている。このような高次ヌクレオソーム構造の形成・維持・遷移およびその内部に存在する遺伝子の転写にはヒストンのリシン残基のアセチル化などのエピゲノム修飾が駆動力の一端を成すことが知られているが、高次ヌクレオソーム構造においてヒストンのアセチル化修飾が遺伝子転写に果たす意義は定量的に解析されていない。本研究では、ヒストンのリジン残基のアセチル化密度とヌクレオソーム内相互作用を指標として真核生物転写のスイッチ分子機構を再構成的に理解することを目指した。本年度は、ヌクレオソームを基質としてその分子内ヒストンのリシンアセチル化を担うアセチル化酵素p300/CBPと、p300/CBPが結合することが知られているヒストンH4のK12およびK16のアセチル化を含むヌクレオソームを調製し、その複合体の構造・機能解析を行った。p300/CBPとヌクレオソームを複合体化してその複合体の立体構造をクライオ電子顕微鏡で解析した結果、複数の結合様式からなる複合体の構造を取得した。また、H2B, H3, H4のN末端テイルの特定のリシン残基をアセチル化したヌクレオソームを基質として、ヌクレオソームの先行アセチル化の有無によってp300が促進的にアセチル化するヒストンのN末端テイルのリシン残基を検討した。この生化学解析から、ヌクレオソームにおけるヒストンサブユニットのリシンアセチル化の読み書きの順序について予備的な結果を得ることができた。
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